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構(gòu)造簡(jiǎn)介1.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部噴塔:內(nèi)藏式玻璃噴頭置于噴管內(nèi)部,噴霧經(jīng)由塔管引道再經(jīng)錐形分散器分散到實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部。噴霧調(diào)節(jié)器:調(diào)整噴霧量的大小,調(diào)高噴霧量增加,調(diào)低噴霧量減少。鹽水預(yù)熱槽位于噴塔底部,此槽之鹽水是經(jīng)由鹽水補(bǔ)充瓶注入預(yù)熱槽,預(yù)熱槽之水位是由浮球控制,可自動(dòng)控制水位,槽內(nèi)底部有清洗用之排水口由硅膠塞控制。收集器:噴嘴所噴出之落霧量,以自有落體方式于80cm之漏斗杯內(nèi),再由道管流至計(jì)量杯內(nèi)。濕球杯:L形濕球杯乃屬運(yùn)用濕度時(shí)裝水之容器。置物架:此架乃是由塑鋼制成,故集中點(diǎn)重量以...
6-14
紫外線消毒系統(tǒng)使用消毒劑進(jìn)行水處理過程中,高壽命、高性能的紫外線輻射燈管的開發(fā)為紫外線技術(shù)的應(yīng)用開拓了一個(gè)新的領(lǐng)域。紫外線系統(tǒng)也可氧化水中的有機(jī)物質(zhì),它的主要優(yōu)點(diǎn)是"無化學(xué)藥劑添加的水處理過程"。除了應(yīng)用于飲用水消毒外,還可用于食品和飲料工業(yè)及化妝品工業(yè)的消毒過程。經(jīng)特殊設(shè)計(jì)處理后,此系統(tǒng)也可減少水中THMs的含量。有吸引力的應(yīng)用是減少泳池水中游離氯的存在。用老式的紫外線消毒(低壓燈),所需的氧化動(dòng)力只能在低流量下才能實(shí)現(xiàn)。然而,紫外線輻射燈可在循環(huán)流量高達(dá)70m3/h的情況...
6-13
紫外線老化試驗(yàn)箱與氙燈老化試驗(yàn)箱的實(shí)驗(yàn)步驟或者實(shí)驗(yàn)條件有類似之處,zui大的不同點(diǎn)再于其測(cè)試原理的不同:1、紫外線老化試驗(yàn)箱紫外線老化試驗(yàn)箱不能模擬全光譜太陽(yáng)光。它的原理是,對(duì)于曝露在室外的經(jīng)久耐用的材料,紫外線的短波段300~400nm是引起老化損害的zui主要原因。在紫外線的短波區(qū)域,即從365nm到太陽(yáng)光的zui低波段,紫外老化試驗(yàn)箱能很好地模擬太陽(yáng)光,然而,對(duì)于長(zhǎng)一點(diǎn)的波長(zhǎng)它將無能為力。2、氙燈老化試驗(yàn)箱氙燈老化試驗(yàn)箱與紫外線老化試驗(yàn)箱是應(yīng)用zui廣泛的加速老化檢測(cè)設(shè)...
6-12
沙塵試驗(yàn)箱用于檢測(cè)產(chǎn)業(yè)的外殼密封性能,主要是按照IP5X和IP6X兩個(gè)等級(jí)的試驗(yàn)方式,模擬產(chǎn)業(yè)在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯存過程中遇到的砂塵環(huán)境,從而檢驗(yàn)其外殼的防護(hù)性能。下面呢,就來給大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于沙塵試驗(yàn)箱的溫度指標(biāo)說明:1)溫度范圍:指產(chǎn)業(yè)工作室能耐受和(或)能達(dá)到的極限溫度。通常含有能控制恒定的概念,砂塵試驗(yàn)箱應(yīng)該是可以相對(duì)長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)固運(yùn)行的極值。一般溫度范圍包括極限高溫和極限低溫。2)溫度波動(dòng)度這個(gè)指標(biāo)也有叫溫度穩(wěn)固度,控制溫度穩(wěn)固后,在給定任意時(shí)間間隔內(nèi),工作空間內(nèi)任一點(diǎn)...
6-9
雖然應(yīng)用由于像熱,濕度和機(jī)械改變會(huì)加速老化并影響材料zui終性能的改變,但對(duì)暴露在戶外的材料使用壽命的限制主要是太陽(yáng)光的紫外輻射,所以我從實(shí)驗(yàn)室老化試驗(yàn)中使用的各種光源開始我的討論。一.封閉式碳弧燈這種燈已使用大約70年之久了,在1918年首先使用在紡織品曝曬牢度試驗(yàn),成為AATCC(AmericanAssociationofTextileChemistsandColorists)的光源,現(xiàn)在許多舊的規(guī)范仍要求用它。封閉式碳弧燈由一隊(duì)碳棒組成,這碳棒密封在一金屬氣體檢塊板(m...
6-8
高低溫試驗(yàn)箱本身做為一個(gè)檢測(cè)設(shè)備,承載著被測(cè)試驗(yàn)的合格與否,所以,試驗(yàn)箱本身配套的測(cè)試儀器與裝置也應(yīng)有詳細(xì)說明:1、風(fēng)速儀:可采用感應(yīng)量不低于0.05m/s的各種風(fēng)速儀,箱內(nèi)溫度均勻證的大小決定著試驗(yàn)箱精度的高低,而試驗(yàn)箱均勻度的保證是通過試驗(yàn)箱的電機(jī)帶動(dòng)風(fēng)機(jī)產(chǎn)生風(fēng)循環(huán)得出的,所以風(fēng)速儀是至關(guān)重要的一類測(cè)試儀器。附:風(fēng)速測(cè)試方法:將細(xì)棉紗線或其他輕飄物體懸掛于測(cè)試點(diǎn),關(guān)閉箱門開啟風(fēng)機(jī),找出各測(cè)試點(diǎn)的主導(dǎo)風(fēng)向,將風(fēng)速儀置于測(cè)試點(diǎn),關(guān)閉箱門后測(cè)出各測(cè)試點(diǎn)主導(dǎo)風(fēng)向的風(fēng)速值,試驗(yàn)結(jié)果...
5-23
真空干燥箱外殼由鋼板沖壓折制、焊接成型,外殼表面采用高強(qiáng)度的靜電噴塑涂裝處理,漆膜光滑牢固。工作室采用碳鋼板或不銹鋼板折制焊接而成,工作室與外殼之間填充保溫棉。工作室的內(nèi)部放有試品擱板,用來放置各種試驗(yàn)物品,工作室外壁的四周裝有云母加熱器。門封條采用硅橡膠條密封,箱門上設(shè)有可供觀察用的視鏡。電熱真空干燥箱的抽空與充氣均由電磁閥控制,電器箱在箱體的左側(cè)或下部,電器箱的前面板上裝有真空表、溫控儀表及控制開關(guān)等,電器箱內(nèi)裝有電器元件。真空干燥箱比起常規(guī)干燥技術(shù)具備以下優(yōu)勢(shì)1.各種構(gòu)...
5-2
許多用戶在使用電熱鼓風(fēng)干燥箱的過程中并沒有發(fā)生爆炸事故,他們的做法大致可以歸納為以下4條。這些經(jīng)驗(yàn)只供參考,是否可以借鑒請(qǐng)用戶自己決定,本不負(fù)介紹后果。1.先將清漆充分瀝干,不準(zhǔn)將尚在滴漆的工件放入工作室內(nèi)進(jìn)行烘干作業(yè)。工作室底板上不能安放工件,工作室里工件不能塞滿,工件之間必須留出風(fēng)道,按說明書要求安好設(shè)備的引風(fēng)排風(fēng)裝置。2.對(duì)工作室進(jìn)行預(yù)先升溫至干燥溫度并進(jìn)入恒溫階段,始終保持鼓風(fēng)機(jī)處于運(yùn)轉(zhuǎn)狀態(tài)。關(guān)閉加熱器電源后打開箱門并將工件放入工作室,利用余熱使大部分混合二甲苯氣體揮...
4-12
濕度的定義是指空氣中水汽分壓力與該溫度下水的飽和汽壓之比并用百分?jǐn)?shù)表示,由水汽飽和壓力性質(zhì)可知,水汽的飽和壓力只是溫度的函數(shù),與水汽可處的空氣壓力無關(guān),人們通過大量的實(shí)驗(yàn)和整理尋求到了表示水汽飽和壓力與溫度之間的關(guān)系,其中已被工程和計(jì)量大量采用的應(yīng)當(dāng)是戈夫格列其公式,經(jīng)常有客戶會(huì)提到濕度范圍0-100%.RH,這其實(shí)是一個(gè)錯(cuò)誤的范圍值,100%的濕度已經(jīng)不能稱之為濕度了,因?yàn)闈穸戎傅氖撬F水蒸氣,而100%的濕度已經(jīng)*形成水珠了,0%的濕度已經(jīng)是處理*干燥的環(huán)境了(如做100...
4-7
培養(yǎng)箱是培養(yǎng)微生物的主要設(shè)備,可用于細(xì)菌、細(xì)胞的培養(yǎng)繁殖。原理是應(yīng)用人工的方法在培養(yǎng)箱內(nèi)造成微生物和細(xì)胞、細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖的人工環(huán)境,如控制一定的溫度、濕度、氣體等。霉菌培養(yǎng)箱一般應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、生物制藥、農(nóng)業(yè)科研、環(huán)境保護(hù)等研究應(yīng)用領(lǐng)域,是水體分析、BOD測(cè)定,細(xì)菌、菌種、微生物的培養(yǎng)、保存和植物栽培、育種實(shí)驗(yàn)生物培養(yǎng)的設(shè)備。1、用霉菌培養(yǎng)箱底部調(diào)節(jié)螺釘調(diào)節(jié)高度,使箱體安置平穩(wěn)。2、插上電源插座(電源應(yīng)有良好接地),按下電源開關(guān),顯示屏亮,此時(shí)顯示屏所顯示的是培養(yǎng)箱室內(nèi)的實(shí)際溫...
4-5
我國(guó)原料藥和藥用中間體(以下統(tǒng)稱原料藥)以其低廉的價(jià)格在市場(chǎng)占有重要地位,我國(guó)加入WTO既給制藥行業(yè)帶來了機(jī)遇,同時(shí)也給制藥行業(yè)帶來了新的挑戰(zhàn)。出于各種不同的目的,近兩年來各原料藥進(jìn)口國(guó)對(duì)我國(guó)制藥企業(yè)的生產(chǎn)過程和社會(huì)責(zé)任提出了更高的要求,因此各種認(rèn)證迅速在制藥行業(yè)展開,同時(shí)我國(guó)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認(rèn)證工作也在加快進(jìn)程。這些認(rèn)證的重點(diǎn)對(duì)原料藥來說都集中在精、干、包崗位,干燥器的合理選擇顯得尤為重要。干燥裝置必須符合GMP要求,保證藥品生產(chǎn)過程的合理、產(chǎn)品均一、無...
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